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教保組長-汪怡伶:甜蜜的負擔

教保組長-汪怡伶:甜蜜的負擔

接觸身心障礙者一定會接觸到家長,訪談中可以去體會到許多家長的無奈與困境,有些家長也變成是我的朋友,聊天中更深了解到他的孩子再肚子中或出生後被診斷出是肢體或智力障礙者等等情況,所要面對的不是迎接新生命的喜悅而是一連串的檢查治療與復健,甚至是一直的哭鬧,不睡覺以及面對未來將與孩子一同度過的艱難旅程….等等,對他們而言是多麼漫長的煎熬。

當然就是面對,開始學習怎麼照顧一個身體障礙或語言障礙的孩子,還是寶寶時背著到醫院找復健科、語言治療..等等,若有情緒問題或癲癇要照顧的心力更是幾句話就可以形容的。還要面對別人的異樣眼光,只因為「我的孩子跟人家不一樣」;其次則是成就感的失落,即使付出再多、再大的努力,也不一定有回報,甚至孩子仍不會正常開口喊一聲爸媽。

父母必須承受這麼多壓力,只能引發負向情緒,沒有一個出口也沒有一個喘息的地方,甚至喘息的空間,他們是多麼的無力感。這時機構的存在對他們而言是個喘息的空間與時間,透過每個家長一起分享勇於說出自己的無奈與困境,大家彼此的交流支持,並適時為自己保留一些時間喘息,其實他們身為身障孩子爸媽,他們是最偉大的,我知道他們可能不是一百分的父母,但你可以是最幸福的父母。

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